Sao lại xin ông Phạm Minh Chính? | Tiếng Dân
2. Về vài con số: Công văn viết …”khả năng sinh miễn dịch của vắc xin Nanocovax đạt 99,4%. So sánh với các loại vắc xin khác trên thế giới là không hề thua kém, có phần cao hơn”. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II được tiến hành trên 560 tình nguyện viên (trong đó 80 người được tiêm giả dược). Trên cơ sở sự xuất hiện kháng thể trên 480 người được tiêm vắc xin này công ty Nanogen xác định 99,4% có kháng thể (tức là trong 477 người).
Và tỷ lệ hiệu quả này mới quan trọng (của Pfizer-BioNTech là 95%; Moderna 95%; AstraZeneca 70%; Novavax 90,4%; Sinovax 50,38% đến 91,25%; Sputnik V 91,4%). Con số 99,4% chỉ là tỷ lệ người được tiêm có sinh ra kháng thể chứ chưa phải là tỷ lệ hiệu quả của vắc xin.
Ý kiến của Bộ Y tế nói việc Nanogen xin thủ tướng ủng hộ cấp phép khẩn cấp là hơi vội. Hãy chịu khó làm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, thêm 1 vài tháng nữa. Hy vọng kết quả sẽ tốt và khi đó nếu kết quả tốt thì sẽ tạo niềm tin cao. Còn vội vã quá có thể làm hại cho niềm tin rất quan trọng đó.
VÀ ĐỪNG XIN ÔNG THỦ TƯỚNG NỮA!
***
Thái Hạo: Y học và kinh doanh
Hai hôm nay thấy cái công văn của cty Nanogen gửi thủ tướng về việc xin cấp phép cho vac-xin Nanocovax của công ty này do ông TGĐ Hồ Nhân ký, với lời lẽ…kỳ kỳ; trong khi cộng đồng thì đang tỏ ra tự hào và vui sướng trước thông tin ấy. Dù cũng luôn kỳ vọng VN sẽ sản xuất được vac-xin để sớm đạt được miễn dịch cộng đồng nhưng vốn tính hay tò mò, tôi thử tìm hiểu và thấy một số thông tin.
Ngày 10.12.2020, trên Vietnamnet có bài “Bóng dáng gia tộc phía sau hãng sản xuất vaccine Covid-19 của Việt Nam”. Bài báo cho biết “Tại thời điểm ban đầu, Nanogen có 3 cổ đông sáng lập. Ông Hồ Nhân sở hữu 70% cổ phần công ty. Vợ ông Nhân là bà Nguyễn Thị Hồng Vân nắm giữ 25% vốn điều lệ Nanogen. Cổ đông còn lại sở hữu 5% vốn là ông Hồ Vũ Thanh”.
Vac-xin đã được sản xuất thì tất nhiên sẽ phải cần sự cấp phép của cơ quan có thẩm quyền mới được đưa vào sử dụng. Tuy nhiên, theo Điều 36 Thông tư 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 quy định về thẩm quyền cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì Bộ trưởng Bộ Y tế giao Cục Quản lý Dược thực hiện thủ tục này. Vậy, cớ làm sao ông Hồ Nhân, tổng giám đốc của cty này lại “xin” thủ tướng? Thủ tướng không thể cấp phép cho việc sản xuất hay lưu hành vac-xin, việc ấy là của Bộ Y tế. Ở Mỹ cũng thế, giấy phép về thuốc men đều do FDA (thuộc Bộ Y tế Hoa Kỳ) cấp.
Vậy “xin” thủ tướng thì có phải người điều hành cty này ngây thơ? Tôi không nghĩ thế, đây có thể là một cách PR, đồng thời “đặt chỗ” trước vào lòng tin của dân chúng. Tuy vậy, ngay sau đó, Bộ Y tế đã khẳng định “Kiến nghị cấp phép vac-xin Nanocovax là nóng vội, chưa đầy đủ dữ liệu khoa học”.
Theo như đơn kiến nghị thì vac-xin của cty này có hiệu quả thuộc loại cao nhất và giá thì thấp nhất (theo lời một nhà báo thì chỉ bằng 3 bát phở). Không ai rõ hơn chính người đang làm vac-xin về tình trạng của nó; vì thế, cái đơn kiến nghị này thể hiện sự thiếu trách nhiệm và chưa nghiêm cẩn của ông TGĐ?
Ngoài quy trình khoa học nghiêm ngặt vì liên quan đến tính mạng con người, thì đạo đức kinh doanh là điều tối thiểu phải được giữ gìn, không thể vì những lý do “ngoài y học” mà có thể “nóng vội” như thế được.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét